Localisation cellulaire du programme génétique

Comment transmet-on ses caractéristiques à sa descendance ?
Les chromosomes et l'ADN : observations microscopiques - SVT - 3e - les Bons Profs

L'ADN est une molécule qui peut se pelotonner lors de la division cellulaire, ce qui rend visibles les chromosomes. II La division cellulaire assure le transfert de l'information génétique d'une cellule mère aux cellules filles. Lors de la division cellulaire ou mitose, le nombre de cellules est multiplié par deux, à partir d'une cellule mère, se forment deux cellules filles possédant le même caryotype que la cellule dont elles sont issues.

Classification

Cette division cellulaire s'accompagne de deux événements indispensables pour permettre le maintien du nombre de chromosomes. La division cellulaire conduit ainsi à partir d'une cellule mère à la formation de deux cellules filles qui possèdent exactement le même caryotype que la cellule dont elles sont issues. III Les chromosomes portent les gènes, unités d'information génétique qui déterminent les caractères héréditaires.

Extraction des glandes salivaires pour observer les chromosomes géants

Les chromosomes sont le support de l'information génétique. Cette information génétique s'exprime par des caractères visibles, couleur des yeux par exemple, ou non visibles directement, groupes sanguins par exemple ; spécifiques à l'espèce et héréditaires, spécifiques à la famille et héréditaires, ou résultants des conditions de vie, alors non héréditaires.

La plus petite partie d'un chromosome qui code pour un caractère est un gène. Ainsi les chromosomes portent les gènes, unités d'information génétique qui déterminent les caractères héréditaires.

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Toutes les cellules de l'organisme hormis les gamètes portent l'information en double, elles possèdent en effet 23 paires de 46 chromosomes. Dans chaque paire de chromosomes, l'information qui code pour un caractère est double, une sur un chromosome venant du père, et l'autre sur son chromosome homologue venant de la mère, qui forme la paire, excepté la paire de chromosomes sexuels XY chez l'homme. Il existe plusieurs formes d'un gène qui code pour le même caractère, ce sont les allèles. Ces allèles occupent la même position " locus " sur chacun des chromosomes d'une même paire.

Information génétique et organisme monanneeaucollege svt

Les cellules possèdent ainsi pour un même gène, soit deux fois le même allèle, soit deux allèles différents. Dans ce dernier cas les deux allèles peuvent s'exprimer ou l'un peut s'exprimer et pas l'autre. Celui qui s'exprime est dit dominant, celui qui ne s'exprime pas est dit récessif. Chaque cellule possède l'ensemble du programme génétique de l'individu mais n'en exprime qu'une partie, liée à la fonction de la cellule dans l'organisme. On explique ainsi les différences de structure et de fonction observées entre les cellules de l'organisme. Mots clés à connaître : caryotype, 46 chromosomes, paires de chromosomes, chromosomes homologues.

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III Les chromosomes portent les gènes, unités d'information génétique qui déterminent les caractères héréditaires. Cette nouvelle organisation est en grande partie provoquée par la mondialisation. Certains caractères spécifiques de l'espèce sont transmis par les parents, de génération en génération. Pour affiner la localisation de cette information nous allons colorer les chromosomes avec du réactif de Feulgen qui permet de mettre en évidence la présence d' ADN. Bonne continuation!

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Le plus souvent, les deux chromosomes d'une paire sont similaires de par leur taille et de par l'information génétique contenue. Toutefois, il existe des cas, comme la paire 23 de chromosomes sexuels chez l'humain, où les deux chromosomes peuvent être différents. C'est le cas de l'exemple ci-dessus avec la paire XY qui correspond à un homme. Chez de nombreuses espèces, et en particulier chez l'humain, les cellules possèdent un noyau.

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Le noyau contient l'ensemble des chromosomes de la cellule. Le noyau est séparé du reste de la cellule. Un gène est une séquence d'ADN qui correspond à une information génétique. Un gène détermine un caractère héréditaire de la cellule ou de l'organisme. Les gènes sont portés par les chromosomes. Un locus est une portion précise de chromosome, c'est-à-dire une portion de la molécule d'ADN qui compose le chromosome. Une paire de chromosomes homologues sauf les chromosomes sexuels possède les mêmes loci pluriel de locus.

Le plus souvent, un gène est toujours placé au même endroit d'un chromosome, c'est-à-dire au même locus. Par exemple, le gène ABO qui détermine le groupe sanguin est situé sur un locus du chromosome 9. La plupart du temps, il existe plusieurs versions d'un même gène. Ces versions définissent plusieurs possibilités d'un caractère héréditaire.

La transmission des caractères héréditaires

Localisation du programme génétique: le noyau La cellule-œuf est le produit de la fécondation des cellules reproductrices parentales (fusion des noyaux de. 28 juil. support_info: un logiciel pour localiser l'information génétique au sein de la cellule et pour montrer la similitude de l'information génétique.

Les différentes versions d'un gène sont appelées allèles. Un allèle est une des multiples versions existantes d'un même gène. Deux allèles ont donc une séquence d'ADN différente. La présence chez un individu de l'allèle A implique que ces cellules sanguines portent une protéine A à leur surface. Pour l'allèle B, c'est une protéine B et pour l'allèle O, il y a une absence de protéine.

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